Ghabh Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd ris an sgrùdadh gèillidh GMP oifigeil bho Iapan PMDA bho 8.25 gu 8.26 ann an 2022. Bha sgioba sgrùdaidh GMP air a dhèanamh suas de dhà neach-sgrùdaidh air an stiùireadh le seann eòlaichean eòlach agus rinn iad sgrùdadh iomallach dà latha.Rinn eòlaichean an sgioba sgrùdaidh sgrùdadh coileanta air siostam riaghlaidh càileachd Deebio, siostam riaghlaidh toraidh, obrachadh air an làrach, riaghladh obair-lann, goireasan agus uidheamachd taice co-cheangailte, agus cumail suas siostaman poblach.

Tron sgrùdadh, tha eòlaichean an sgioba sgrùdaidh air siostam riaghlaidh càileachd GMP Deebio a dhearbhadh gu h-aon-ghuthach agus air aithneachadh gu mòr.Mu dheireadh, tha Deebio air a dhol seachad air teisteanas oifigeil GMP PMDA Iapan!

Tha PMDA (Buidheann Cungaidhean-leigheis agus Innealan Meidigeach) na bhuidheann Iapanach le uallach airson ath-sgrùdadh teignigeach air drogaichean agus innealan meidigeach.Tha e gnìomhach coltach ris an FDA anns na Stàitean Aonaichte agus an NMPA ann an Sìona.

Tha Deebio air a dhol seachad air teisteanas EU-GMP agus GMP Sìneach.Tha bàs soirbheachail teisteanas PMDA Iapan a’ comharrachadh buaidh mean air mhean ann an ro-innleachd cruinne Deebio!